SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoff hurtigtest (kolloidalt gull)

Kort beskrivelse:

Produktet brukes til kvalitativ påvisning av SARS-CoV-2-nøytraliserende antistoffer i humant serum, plasma og fullblodprøver in vitro. Den brukes kun til å overvåke immunresponsen til personer som er vaksinert eller infisert med SARS-CoV-2.


Produktdetaljer

Produktetiketter

SARS-CoV-2 nøytraliserende antistoff hurtigtest (kolloidalt gull)

testmetode

For venøse fullblodsprøver: Operatøren bruker en engangsdråpeteller for å absorbere 50 ul fullblodprøve, slipp den ned i prøvehullet på testkortet og tilsett umiddelbart 1 dråpe fullblodbuffer i prøvehullet.

Negativt resultat

hvis det bare er en kvalitetskontrolllinje C, er deteksjonslinjen fargeløs, noe som indikerer at SARS-CoV-2-antigen ikke er påvist og resultatet er negativt.
Negativt resultat indikerer at innholdet av SARS-CoV-2-antigenet i prøven er under deteksjonsgrensen eller ingen antigen. Negative resultater bør behandles som presumptive, og utelukker ikke SARS-CoV-2-infeksjon og bør ikke brukes som eneste grunnlag for behandlings- eller pasientbehandlingsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger. Negative resultater bør vurderes i sammenheng med en pasients nylige eksponeringer, historie og tilstedeværelsen av kliniske tegn og symptomer i samsvar med COVID-19, og bekreftes med en molekylær analyse, om nødvendig, for pasientbehandling.

Positivt resultat

hvis både kvalitetskontrolllinje C og deteksjonslinje vises, er SARS-CoV-2-antigen påvist og resultatet er positivt for antigen.
De positive resultatene indikerer eksistensen av SARS-CoV-2-antigen. Det bør diagnostiseres ytterligere ved å kombinere pasientens historie og annen diagnostisk informasjon. De positive resultatene utelukker ikke bakteriell infeksjon eller samtidig infeksjon med andre virus. Påviste patogener er ikke nødvendigvis hovedårsaken til sykdomssymptomer.

Ugyldig resultat

Hvis kvalitetskontrolllinje C ikke overholdes, vil den være ugyldig uavhengig av om det er deteksjonslinje (som vist i figuren under), og testen skal utføres på nytt.
Det ugyldige resultatet indikerer at prosedyren ikke er korrekt eller at testsettet er utdatert eller ugyldig. I dette tilfellet bør pakningsvedlegget leses nøye og gjenta testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet med dette lotnummeret umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Negativt resultat


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Relaterte produkter