Covid-19 Antigen Rapid Test Kit
(Kolloidalt gull)-1test/sett [spyttsamling]
Testmetoder
Testmetoden var kolloidalt gull. Les bruksanvisningen og instrumentets bruksanvisning nøye før bruk.
1.Åpne pakken og ta ut testkortet.
2.Plasser ekstraksjonsrøret (inkludert oppsamlet spytt) i rørholderen på kartongen.
3.Åpne lokket og trekk et rør med væske med en engangsdråpe. Dropp 2 dråper i prøvebrønnen på testkortet og start tidtakeren.
4.Les resultatene innen 20 minutter. Sterke positive resultater kan rapporteres innen 20 minutter, men negative resultater må rapporteres etter 20 minutter, og resultatene etter 30 minutter er ikke lenger gyldige.
Resultattolkning
Negativt resultat:hvis det bare er en kvalitetskontrolllinje C, er deteksjonslinjen fargeløs, noe som indikerer at SARS-CoV-2-antigen ikke er påvist og resultatet er negativt.
Negativt resultat indikerer at innholdet av SARS-CoV-2-antigenet i prøven er under deteksjonsgrensen eller ingen antigen. Negative resultater bør behandles som presumptive, og utelukker ikke SARS-CoV-2-infeksjon og bør ikke brukes som eneste grunnlag for behandlings- eller pasientbehandlingsbeslutninger, inkludert infeksjonskontrollbeslutninger. Negative resultater bør vurderes i sammenheng med en pasients nylige eksponeringer, historie og tilstedeværelsen av kliniske tegn og symptomer i samsvar med COVID-19, og bekreftes med en molekylær analyse, om nødvendig, for pasientbehandling.
Positivt resultat:hvis både kvalitetskontrolllinje C og deteksjonslinje vises, er SARS-CoV-2-antigen påvist og resultatet er positivt for antigen.
De positive resultatene indikerer eksistensen av SARS-CoV-2-antigen. Det bør diagnostiseres ytterligere ved å kombinere pasientens historie og annen diagnostisk informasjon. De positive resultatene utelukker ikke bakteriell infeksjon eller samtidig infeksjon med andre virus. Påviste patogener er ikke nødvendigvis hovedårsaken til sykdomssymptomer.
Ugyldig resultat:hvis kvalitetskontrolllinje C ikke overholdes, vil den være ugyldig uavhengig av om det er deteksjonslinje (som vist i figuren under), og testen skal utføres på nytt.
Det ugyldige resultatet indikerer at prosedyren ikke er korrekt eller at testsettet er utdatert eller ugyldig. I dette tilfellet bør pakningsvedlegget leses nøye og gjentas.
Testen med en ny testenhet. Hvis problemet vedvarer, må du slutte å bruke testsettet med dette lotnummeret umiddelbart og kontakte din lokale distributør.
